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[发明专利]一种离子液体的应用-CN201810775557.0在审
发明人：郭江娜;严锋;孙哲 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种离子液体的应用，它包括以下步骤：（a）将离子液体分别添加到两种不同的菌种培养基溶液中，一种所述菌种培养基溶液为金黄色葡萄球菌培养基溶液，另一种菌种培养基溶液为大肠杆菌培养基溶液；所述离子液体为选自以下化学结构通式中的一种或多种组成的混合物；（b）将步骤（a）获得的菌种培养基溶液分别于254nm进行荧光检测，对比其荧光强度；根据菌种培养基溶液的荧光强度确定其种类：荧光强度更高的菌种培养基溶液为所述金黄色葡萄球菌培养基溶液。从而根据培养基溶液的荧光强度实现不同培养基溶液的区分，实现了对菌种种类的区分。
菌种培养基培养基溶液离子液体荧光金黄色葡萄球菌大肠杆菌培养基化学结构通式强度确定荧光检测混合物菌种应用

[发明专利]一种鹅支原体体外液体培养基及其制备方法-CN201510922580.4在审
发明人：宫晓炜;刘永生;郑福英;陈启伟;储岳峰 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种鹅支原体体外液体培养基，由培养基A和培养基B组成，培养基A为分解葡萄糖的支原体培养基，培养基B为分解精氨酸的支原体培养基，培养基A的配方为：支原体肉汤基础，去离子水，葡萄糖，丙酮酸钠，1%的酚红，10%的醋酸铊溶液，灭活的马血清，酵母提取液，青霉素，L-半胱氨酸盐酸盐水溶液，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水溶液；培养基B的配方为：支原体肉汤基础，去离子水，丙酮酸钠，1%的酚红，10%的醋酸铊溶液，灭活的马血清，酵母提取液，青霉素，L-精氨酸盐酸盐水溶液。采用本发明的培养基培养鹅支原体仅24小时即可生长，生长48小时的滴度可达10³CCU/mL；适用于鹅支原体的分离培养和诊断。
一种支原体体外液体培养基及其制备方法

[实用新型]一种配置培养基的装置-CN202320309493.1有效
发明人：陈雪;王新洁 -专利权人：金华职业技术学院
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型涉及生物实验用培养基配置技术领域，具体涉及一种自动搅拌并输出同质培养基的装置。一种配置培养基的装置，包括培养基配置罐、增压泵、控制装置、pH电极、搅拌装置、加热装置、过滤装置、收集装置。本实用新型在配置培养基的装置中增加搅拌桨，使其在配置时能将沉积在底部的物质扬起与溶液充分接触，加快溶解过程。在底部加装加热装置，以起到控制培养基溶液温度的作用，使装置在配置大批量培养基溶液时控制其温度在指定范围内，减少大批量输出时每批次的培养基溶液的pH差异。
一种配置培养基装置

[发明专利]培养基更换系统-CN201510272586.1在审
发明人：木村博之;南达哉;真柄泰典 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：一种简单地控制细胞培养袋内的培养基等溶液的供给、排出的培养基更换系统。提供一种系统，通过对于具有用于向内部供给培养基等溶液的供给口和用于从内部排出培养基等溶液的排出口的袋状的细胞培养袋，在供给口、排出口安装用于对其内孔进行开闭的闸门开闭部件，并控制闸门开闭部件，从而简单地进行细胞培养袋内的培养基等的更换
培养基更换系统

[发明专利]一种全合成培养基及其制备方法和用于培养裂殖壶菌的方法-CN201010150460.4有效
发明人：卢英华;倪洁;周林;陈丽珠;敬科举;乔兴忠 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一种全合成培养基及其制备方法和用于培养裂殖壶菌的方法，涉及一种微生物的培养基及其用于培养裂殖壶菌的方法。全合成培养基包括碳源、氮源、维生素和无机盐。在无机盐溶液中加入碳源及氮源，灭菌得溶液A；将维生素溶液过滤，再加到溶液A中混合即得全合成培养基。全合成培养基用于培养裂殖壶菌的方法为菌种活化：将裂殖壶菌菌种转接于斜面培养；一级种子：用接种环挑取活化的菌种，接入装有种子培养基的容器中培养；二级种子：取一级种子，接入装有种子培养基的容器中培养；扩大培养：将二级种子以1％～4％的接种量接种于全合成培养基上培养，裂殖壶菌的生物量达到58g/L，总油脂约占细胞干重的55％，DHA产量为9.8g/L。
一种合成培养基及其制备方法用于培养裂殖壶菌

[发明专利]单链抗体制备用试剂-CN201710771995.5在审
发明人：翟乾 -专利权人：翟乾
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供了生物科技领域内的单链抗体制备用试剂，包括50*TAE核酸电泳缓冲液、1%琼脂糖电泳凝胶、40%葡萄糖溶液、1000*氨苄青霉素溶液、1000*卡那霉素溶液、MgCl₂溶液、CaCl₂溶液，盐酸硫胺素、固体培养基、最低条件培养基、2*YT培养基、2*YT‑G培养基、2*YT‑AG培养基、2*YT‑AK培养基、PEG/NaCl溶液、16%葡萄糖溶液、40%蔗糖溶液、IPTG溶液、30%丙烯酰胺、Tris‑HCl（pH8.8）、Tris‑HCl（pH6.8）、渗透休克提取溶液、10%SDS溶液、10%过硫酸铵、5*Tris‑甘氨酸电泳缓冲液（pH8.3）、
培养基缓冲液葡萄糖溶液单链抗体稀释液制备琼脂糖电泳凝胶卡那霉素溶液氨苄青霉素电泳缓冲液固体培养基加样缓冲液盐酸硫胺素丙烯酰胺过硫酸铵核酸电泳渗透休克生物科技提取溶液蔗糖溶液最低条件封闭液甘氨酸染色液脱色液二抗一抗转膜

[发明专利]微生态检测用试剂盒-CN201310104613.5无效
发明人：刘俊康;刘艳霞;徐巍巍;刘蕾;邓渝 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生态检测用试剂盒，包括基础培养基、1%普鲁士蓝水溶液、1%中性红水溶液和1%TTC溶液，其中基础培养基包括蛋白胨、酵母提取物、氯化钠和琼脂；基础培养基和1%普鲁士蓝水溶液的体积比为40∶1，基础培养基和1%中性红水溶液的体积比为40∶1～2，基础培养基和1%TTC溶液的体积比为100∶1。
生态检测试剂盒

[发明专利]铁皮石斛培养基及其制备方法-CN201410359029.9有效
发明人：庄国钟;林伯煌 -专利权人：庄国钟
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁皮石斛培养基及其制备方法，所述培养基包括：花宝一号，其在培养基溶液中的浓度为3～4g/L；有机元素类如柠檬酸、肌醇、维生素B1，其中每一种物质在培养基溶液中的浓度均为15～200mg/L；化合物如磷酸二氢钾，其在培养基溶液中的浓度为50～300mg/L；添加物如蛋白胨、马铃薯、香蕉等，其中每一种物质在培养基溶液中的浓度均为0.5～100g/L。本发明的培养基成分简单、营养全面、配制简便，能够很好的促进铁皮石斛壮苗生根，使得茎更粗壮，根系更发达，有效提高出瓶种苗的质量。
铁皮石斛培养基及其制备方法

[发明专利]一种利用马铃薯叶芽愈伤快速育苗的方法-CN201811155517.2在审
发明人：季静;樊亚君;王罡;王昱蓉;杨丹 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用马铃薯叶芽愈伤快速育苗的方法，包括如下步骤：配制培养基1和培养基2；取马铃薯叶芽，水洗，用乙醇水溶液浸泡,取出，再用次氯酸钠溶液浸泡,取出，用无菌水冲洗，吹干；将叶芽均匀放在培养基1上，光照，培养得到不规则形愈伤，更换培养基1培养，叶片产生细丝状根，用手术刀切割叶片，平铺于培养基1内，光照，培养，再转入培养基2，光照，培养，获得大量马铃薯幼苗。本发明的方法育苗时间短，减少了多次更换培养基的过程，含有50ml培养基的300ml容积培养瓶能够获得60‑80株马铃薯幼苗能够快速获得大量幼苗。
培养基叶芽愈伤马铃薯光照马铃薯幼苗快速育苗取出乙醇水溶液浸泡次氯酸钠溶液无菌水冲洗手术刀不规则形切割叶片培养瓶细丝状吹干平铺幼苗叶片浸泡配制育苗转入

[发明专利]一种培养Vero细胞用的无血清培养基及其制备方法-CN201510965938.1在审
发明人：陈瑞爱;徐家华;唐兆新;张文炎;高艳 -专利权人：肇庆大华农生物药品有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种培养Vero细胞用的无血清培养基，该培养基由以下按体积百分数计的成分组成：基础培养液85-95%、氨基酸溶液2-5%、血清替代因子溶液2-7%、抗氧化剂溶液0.1-0.5%、酵母抽提物溶液0.8-2%、乙醇胺溶液0.1-0.5%。本发明还提供该培养基的制备方法：分别取配方量的基础培养液、氨基酸溶液、血清替代因子溶液、抗氧化剂溶液、酵母抽提物溶液和乙醇胺溶液，混合，即得。本发明培养Vero细胞用的无血清培养基，能够促进Vero细胞的快速贴壁，培养的Vero细胞能够保持较好的细胞形态，具有更好的细胞增殖速率，且本发明无血清培养基组分简单，降低了成本，制备容易。
一种培养 vero 细胞血清培养基及其制备方法

[发明专利]敏感型蝴蝶兰组培用组合培养基及用该培养基的培养方法-CN201810055883.4在审
发明人：苏勇波 -专利权人：厦门和鸣花卉科技有限公司
申请日： 2018-01-20 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种敏感型蝴蝶兰组培用组合培养基及用该培养基的培养方法，解决了培养基环境的不适会导致敏感型蝴蝶兰发生黄化，钝化，降低出苗率的问题，其技术方案要点是一种敏感型蝴蝶兰组培用组合培养基，包括有依次使用的花梗诱导培养基、中母壮苗培养基和子瓶生根培养基，其中，中母壮苗培养基包括有以下原料：450~550g MS培养基溶液，80~120g土豆泥，0.8~1.5 g活性炭和12~18g蔗糖，补水至1L；子瓶生根培养基包括有以下原料：900~950g MS培养基溶液，80~120g香蕉泥，0.8~1.5g活性炭和12~18g蔗糖，补水至1L，降低了对培养基敏感的蝴蝶兰品种在中母壮苗培养基和子瓶生根培养基的黄化、钝化等问题，提高瓶苗出苗率
敏感蝴蝶兰组培用组合培养基培养方法

[发明专利]用于骨质损伤修复的上清凝胶干细胞培养基及其制备方法-CN202210157486.4在审
发明人：王凌鸿;谢海涛;杨璐 -专利权人：赛尔生命科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开用于骨质损伤修复的上清凝胶干细胞培养基及制备方法，所述培养基包括：体积比为1:0.2～0.5：0.01～0.05的IMDM培养基、骨髓间充质干细胞悬浮液和神经诱导化合物溶液。该制备方法包括如下步骤：步骤SS1：按体积比为1:0.2～0.5：0.01～0.05分别制备IMDM培养基、骨髓间充质干细胞悬浮液和神经诱导化合物溶液；步骤SS2：将所述步骤SS1制备的神经诱导化合物溶液加入所述步骤SS1制备的IMDM培养基中，制备诱导培养基溶液；步骤SS3：将所述步骤SS1制备的骨髓间充质干细胞悬浮液加入所述步骤SS2制备的诱导培养基溶液中混合，制得上清凝胶干细胞培养基。
用于骨质损伤修复凝胶干细胞培养基及其制备方法

[实用新型]一种乳酸菌培养基生产用杀菌装置-CN202320093727.3有效
发明人：许宸华;滕国良 -专利权人：伟日（山东）生物科技有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61L2/07 文献下载
摘要：本实用新型涉及乳酸菌培养基生产技术领域，具体为一种乳酸菌培养基生产用杀菌装置，包括抽液部件组，所述抽液部件组用于输送乳酸菌培养基溶液，所述抽液部件组包含有输液管一，所述输液管一的一端设置有单向阀一，所述单向阀一的一端设置有中转仓本实用新型可以有效的对乳酸菌培养基溶液进行杀菌处理，减少乳酸菌培养基溶液中无益的细菌，从而提升乳酸菌培养基溶液对乳酸菌的培养效果，最终提高培养基溶液的实用性。
一种乳酸菌培养基生产杀菌装置

[发明专利]一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基-CN201710284804.2在审
发明人：朱战波;刘通;陈楠楠;刘宇;周金玲;岳山;王华欣;赵静虎;刘珊珊;何泊宁;张世勋;王天;刘增禄 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基，包含的组分及体积百分比浓度为9～11%的二甲基亚砜、1～3％的右旋糖酐40溶液，余量为DMEM高糖培养基，其中，右旋糖酐40溶液为质量百分比浓度为10%的右旋糖酐40的DMEM高糖培养基溶液。体积百分比浓度为1～3％的右旋糖酐40溶液还可以被体积百分比浓度为6～8%的海藻糖溶液替换，海藻糖溶液为浓度为1mol/L的海藻糖的DMEM高糖培养基溶液。本发明的冻存培养基由于不添加动物来源的血清，避免了动物来源的病毒污染，并且复苏后细胞活率与添加牛血清的培养基相比基本持平。
一种用于 mdbk 细胞血清培养基

[发明专利]一种LB固体培养基的制备方法-CN201610483050.9在审
发明人：刘振云;许国贞 -专利权人：安徽未名细胞治疗有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种LB固体培养基的制备方法，包括如下步骤：S1、将胰化蛋白胨、酵母提取物、氯化钠加入水中溶解，用氢氧化钠水溶液调节pH＝7.1‑7.3，加入琼脂粉混匀，定容得到溶液A；S2、取S1中得到的溶液A，高压灭菌，冷却至45‑55℃，加入抗生素，摇匀得到溶液B；S3、将S2中得到的溶液B加入培养皿中，调节风速为800‑1200r/min，吹风60‑80min，用无菌封口膜封闭培养皿得到LB固体培养基本发明避免了LB固体培养基制备过程中出现冷凝水的问题，避免细菌污染培养基，减少浪费，延长培养基的存放时间，大大增加了培养基吸收菌液的能力，缩短试验时间，提高试验效率。
一种 lb 固体培养基制备方法

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